Dr. Walter CarvalhoCampanha oficial Contribuir
Campanha oficial · Juazeiro do Norte, Cariri

Dr. Walter cuidou de milhares de pessoas. Agora é a nossa vez.

Médico endocrinologista e professor, referência no Cariri, Walter Pereira de Carvalho Filho foi diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica associada à mutação no gene SOD1. Esta campanha reúne apoio para o tratamento e os cuidados indicados pela sua equipe médica.

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PIX oficial: walterpcf@hotmail.com · Banco do Brasil · Walter Pereira de Carvalho Filho

EndocrinologistaCRM-CE 9381 · RQE 3207 / 3404
Professor de MedicinaFaculdade de Medicina de Juazeiro
R$ 450 mil por mêsAcompanhado mês a mês
Dr. Walter Pereira de Carvalho Filho, sorrindo, de óculos
Dr. Walter Pereira de Carvalho Filho
A história

Uma vida dedicada à medicina e a formar quem cuida

Walter Pereira de Carvalho Filho formou-se em Medicina pela Universidade de Pernambuco e especializou-se em Endocrinologia e Metabologia. Ao longo da carreira, conciliou o atendimento aos pacientes com a docência universitária e a pesquisa clínica.

Em Juazeiro do Norte, construiu boa parte da sua vida profissional. Atendeu milhares de pessoas, formou novos médicos e tornou-se referência em endocrinologia no Cariri. Foi professor da Faculdade de Medicina de Juazeiro e professor substituto da Universidade Federal do Ceará, no campus de Barbalha.

Walter é cristão, marido, pai de duas crianças e filho de uma mãe de 84 anos. Hoje, aos 52 anos, enfrenta uma realidade muito diferente da que construiu: há sete meses recebeu o diagnóstico de ELA associada ao gene SOD1, e a doença trouxe limitações progressivas e uma nova rotina de cuidados.

Dr. Walter no consultório, com estetoscópio
Dr. Walter de CarvalhoEndocrinologista · CRM-CE 9381 · RQE 3207 / 3404Atendeu na Endoclinic, em Juazeiro do Norte

Walter dedicou a vida a cuidar de outras pessoas. Agora é ele quem precisa de apoio, para seguir em frente ao lado de quem ama.

O que dizem os pacientes

“Magnífico na profissão. Ser humano ímpar.”

Avaliação de paciente no CatálogoMed, 2024 · ver as 24 avaliações · homenagem da Endoclinic no Dia do Endocrinologista

  1. 1993–1998
    Graduação em Medicina

    Universidade de Pernambuco (UPE)

  2. 2000–2002
    Residência médica

    Hospital Universitário Oswaldo Cruz, UPE

  3. 2001–2003
    Pesquisa clínica

    Médico pesquisador colaborador no Centro de Pesquisa Clínica do Recife

  4. 2002–2004
    Especialização em Endocrinologia e Metabologia

    Hospital Agamenon Magalhães, Recife

  5. 2004–2010
    Professor de Clínica Médica

    Faculdade de Medicina de Juazeiro; preceptor no Hospital de Ensino Santo Inácio

  6. 2005
    Título de especialista

    Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

  7. 2005
    Pesquisa na comunidade

    Levantamento das complicações crônicas no atendimento básico de saúde de Juazeiro do Norte

  8. 2003–2011
    Congressos internacionais

    Endocrine Society, American Diabetes Association, Associação Europeia para o Estudo do Diabetes e Sociedade Americana de Pesquisa Óssea e Mineral

Nas palavras do Walter

“Hoje, me encontro do outro lado do cuidado.”

O apelo do Walter, com legendas (versão publicada pela Endoclinic) · 1 min · vídeo completo no Diário

Há 7 meses fui diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA/SOD1), uma doença neurológica grave.

Comecei sentindo fraqueza nos braços e nas pernas. Recentemente, a doença avançou: passei a ter engasgos, falta de ar, dificuldade para falar e uma fraqueza ainda maior, principalmente no lado esquerdo do corpo.

Minha única irmã, Samara, faleceu em março deste ano, aos 49 anos, vítima dessa mesma enfermidade.

Existe uma esperança: a minha forma de ELA é a única que possui um tratamento específico, um medicamento chamado tofersen. Entrei com um pedido na Justiça há 5 meses para que o plano de saúde forneça o medicamento, mas o processo continua em andamento.

Muito obrigado a todos pelo carinho, apoio e solidariedade!

— Walter

Trechos do relato publicado pelo Walter nas redes sociais.
A campanha

Por que pedimos ajuda

O tratamento e os cuidados contínuos exigidos pela ELA têm um custo que nenhuma família consegue suportar sozinha. A campanha nasceu da união de familiares, amigos, colegas, pacientes e de todas as pessoas tocadas pela história do Walter.

Há cinco meses, Walter aguarda uma decisão judicial para que o plano de saúde forneça o tofersen. Cada mês de espera conta. A campanha quer garantir que o tratamento comece já, enquanto o processo segue.

Mês 1 · em andamentoR$ 450 milpara garantir o primeiro mês de tratamentoO tratamento custa aproximadamente R$ 450 mil por mês. É uma estimativa do custo, não uma despesa já paga: os gastos reais aparecem na prestação de contas, com comprovante.
  1. Mês 1em andamento
  2. Mês 2a seguir
A campanha busca os dois primeiros meses de tratamento. Acompanhamos mês a mês: quando um mês fica garantido, a família anuncia aqui e a barra passa para o mês seguinte.

Para onde vai cada contribuição

  • Medicamentos e tratamento
  • Exames e consultas
  • Deslocamentos e hospedagem para o tratamento
  • Equipamentos e assistência
  • Cuidados e acompanhamento contínuo
  • Outras despesas de saúde, sempre com comprovante
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Uma única chave PIX. Nenhuma outra.

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    Copie ou digite a chave oficial no app do seu banco. É a única forma de contribuir.

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    Confira o nome do titular no app do seu banco antes de confirmar.

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    Acompanhe o resultado na prestação de contas, atualizada mês a mês.

Chave PIX oficial (e-mail)
walterpcf@hotmail.com
Titular
Walter Pereira de Carvalho Filho
Banco
Banco do Brasil

A regra é uma só: sempre a mesma chave, o mesmo banco e o mesmo nome. Se qualquer um dos três for diferente, não é a campanha.

Não existem links de pagamento, botões de pagamento, vaquinhas paralelas nem outras chaves. Seu nome e seus dados nunca são publicados.

Entenda o diagnóstico

O que é a ELA associada ao gene SOD1

Informação de base, em linguagem simples. Não substitui a orientação médica.

01 · A doença

Esclerose Lateral Amiotrófica

Doença neurológica progressiva que atinge os neurônios motores, as células que levam o comando do cérebro e da medula aos músculos. Com o tempo, causa fraqueza muscular e afeta movimentos, fala, deglutição e respiração.

02 · A causa genética

Mutação no gene SOD1

Em uma pequena parte dos casos de ELA, a doença está ligada a alterações no gene SOD1, que levam à produção de uma proteína alterada e tóxica para os neurônios motores. É identificada por exame genético.

03 · O tratamento

Tofersen (Qalsody)

Medicamento desenvolvido para a ELA com mutação SOD1. Aplicado por punção lombar, em doses periódicas, reduz a produção da proteína SOD1. Não é uma cura: o objetivo é tentar desacelerar a progressão da doença.

Ler o guia completo no Diário do Walter Fontes: FDA, aprovação do Qalsody (tofersen), abril de 2023; Agência Europeia de Medicamentos, autorização do Qalsody, 2024; Miller e colaboradores, ensaio VALOR, New England Journal of Medicine, 2022.
Na imprensa e nas redes

O Cariri inteiro abraçou a causa

Todas as publicações oficiais trazem a mesma chave PIX, o mesmo titular e o mesmo banco que aparecem abaixo.

O caso explicado@patriciaendocrino e @cinthiafitnesspt · 2 min 28 s
Um colega médico pede apoio@gustavorhk · 2 min 22 s · com legendas
Vídeos de apoio

Quem conhece o Walter explica o caso

Médicos, colegas e amigos gravaram vídeos para contar quem é o Walter, o diagnóstico, o tratamento e por que a campanha é urgente. Publicados pelos perfis @patriciaendocrino, @cinthiafitnesspt e @gustavorhk.

Para falar diretamente com o Walter, siga o perfil oficial @walter_pereira_carvalho.

Prestação de contas

Cada real gasto, à vista

Todas as despesas do tratamento são publicadas aqui, por categoria, conferidas com o extrato bancário e com os comprovantes. Os comprovantes originais ficam com a família e com o contador.

Despesas pagasR$
Medicamentos e tratamentoaguarda 1.ª despesa
Exames e consultas—
Deslocamentos e hospedagem—
Equipamentos, assistência e cuidados—
Taxas bancárias—
Total gasto—

Última atualização: 10 de novembro de 2026. O avanço da arrecadação aparece em percentagem da meta, na secção A campanha. O valor exato é acompanhado pela família e pelo contador, conferido com o extrato.

Conferido com o banco

Cada despesa só aparece depois de encontrada no extrato, com o comprovante guardado.

Fechado mês a mês

Cada relatório é aprovado por duas pessoas e recebe um código que prova que não foi alterado.

Privacidade de quem ajuda

Nenhum nome, CPF ou valor de quem contribui é publicado.

Canais oficiais

Como saber que é a campanha verdadeira

A campanha viralizou, e com ela aparecem cópias. Só são oficiais os canais desta lista.

Chave PIX (e-mail)walterpcf@hotmail.com
Instagram@walter_pereira_carvalho

O registro profissional do Dr. Walter (CRM-CE 9381) pode ser consultado por qualquer pessoa no portal do Conselho Federal de Medicina.

Campanha parceira oficial

Endoclinic · Instituto do Aparelho Digestivo do Cariri

Clínica onde o Dr. Walter atendeu. Publicou a campanha no Instagram @endoclinicdocariri, com a mesma chave PIX.

AtençãoConfira sempre os três dados. Se um deles for diferente, não é a campanha.
Chave PIX
walterpcf@hotmail.com
Banco
Banco do Brasil
Nome
Walter Pereira de Carvalho Filho
Outra chave, outra conta, um link ou uma vaquinha: não faça o pagamento e avise-nos pelos canais oficiais.
Perguntas frequentes

Perguntas frequentes

Para que será utilizado o dinheiro?

Para o tratamento, exames, consultas, deslocamentos, equipamentos e cuidados do Walter. Cada gasto tem comprovante e aparece somado por categoria na prestação de contas.

Como posso contribuir?

Somente pela chave PIX oficial (e-mail) walterpcf@hotmail.com, em nome de Walter Pereira de Carvalho Filho, no Banco do Brasil. Confira o nome do titular no app do banco antes de confirmar.

Meu nome vai aparecer?

Não. O site mostra apenas valores somados. O nome de quem faz o PIX fica só no extrato bancário, visto pela família e pelo contador.

Como acompanho a prestação de contas?

Na secção Prestação de contas aparecem todas as despesas pagas, por categoria, conferidas com o extrato e fechadas todo mês. O avanço da arrecadação aparece em percentagem da meta.

Por que o plano de saúde não paga o tratamento?

O Walter entrou na Justiça há cinco meses para que o plano de saúde forneça o medicamento, e o processo ainda não foi decidido. Como a ELA avança com o tempo, a família decidiu arrecadar o valor para começar o tratamento já, enquanto o processo segue.

Uma empresa pode fazer uma ação de arrecadação?

Pode, desde que combinada antes com a família e usando só a chave PIX oficial. As ações aprovadas aparecem em Canais oficiais.

Como posso ajudar sem contribuir com dinheiro?

Compartilhe esta página e as publicações do perfil oficial. E, se vir pedidos de dinheiro fora dos canais oficiais, avise-nos.

Como entro em contato com a família?

Pelo Instagram oficial @walter_pereira_carvalho. As mensagens são lidas pela família, que responde assim que possível.

PIX oficial · Banco do Brasil · Walter Pereira de Carvalho Filhowalterpcf@hotmail.com